三月系列三月系列

原文作家：David Quammen

翻译 叶  青（武汉大学东说念主民病院）  

审校 吴安华（中南大学湘雅病院）

尽管当作激发疾病的绪论而令东说念主惶恐，但病毒也能创造名胜——从生命之始就参与塑造和进化。咱们东说念主类大致有8%的DNA来自病毒，这些病毒曾感染咱们很久以前的祖宗并将病毒基因修补到他们的基因组中；其中一些基因目下在胚胎发育的早期阶段以及在围绕这个十三周大小胎儿的胎盘中（见上图）施展着至关垂危的作用。PHOTOGRAPH BY LENNART NILSSON， TT/SCIENCE PHOTO LIBRARY (COMPOSITE OF TWO IMAGES)

 

让咱们瞎想一下一个莫得病毒的地球！

咱们挥动魔杖，它们皆隐没了：

狂犬病病毒转眼隐没了，脊髓灰质炎病毒隐没了，可怕的致命的埃博拉病毒隐没了，麻疹病毒、腮腺炎病毒，还有种种流感病毒皆隐没了，东说念主类的可怜和物化大大减少了。

艾滋病毒隐没了，从此艾滋病灾荒不再发生过。尼帕病毒、亨德拉病毒、马丘波病毒和辛诺柏病毒皆隐没了——别原意它们也曾留住的紊乱不胜的纪录了。登革热隐没了；所有的轮状病毒皆隐没了——这是对发展中国度每年数十万物化儿童的极大轸恤。寨卡病毒隐没了；黄热病病毒隐没了；那些由山公捎带的传染给东说念主类时宽泛会致命的猴疱疹病毒B也隐没了；再也莫得东说念主患上水痘、肝炎、带状疱疹，致使普通伤风。

天花呢？这个病毒于1977年如故辞世界范围内被湮灭；现如今，临了一批存放在高度安全的低温雪柜中的样本也如鬼魂般的隐没了。2003 年的 SARS 病毒，记号着当代大流行期间的警报，隐没了。天然，还有狞恶的 SARS-CoV-2 病毒，阿谁导致 COVID-19 的罪魁罪魁，给社会带来的影响风谲云诡，它如斯毒手、如斯危机、如斯容易传播，皆如故不复存在了。

您嗅觉一切皆更好了吗 ？

并不！

试验情况比您瞎想的更让东说念主莫衷一是。事实是，咱们糊口在一个充满病毒的世界——种类众多，数目无法量度。在可不雅测的世界中，仅海洋就可能包含比恒星数目更多的病毒粒子。哺乳动物可能捎带至少 320，000 种不同种类的病毒。当加上那些能感染非哺乳动物、植物、陆地细菌和其他所有可能的宿主的病毒时，总额会达到……不计其数。它们不仅数目重大，而且影响力惊东说念主：在这些病毒中，有许多给地球上的生命（包括东说念主类生命）带来了适合性的克己，而不是危害。

莫得它们，东说念主类将无法连接。莫得它们，咱们就不会从原始的淤泥中崛起。 比如，有两种发祥于病毒的不同长度的DNA ，现有在于东说念主类和其他灵长类动物的基因组中；令东说念主骇怪的事实是，莫得它们，孕珠将不成能已毕。还有一种病毒DNA，存在于陆无邪物的基因中，更令东说念主骇怪的是，它们有助于将追忆包装和存储在轻飘的卵白质气泡中。还有一些其他来自于病毒的基因，有助于胚胎的滋长、免疫系统的改换、禁止癌症——这些垂危的影响目下才开动被清醒。事实讲明注解：病毒在激发紧要进化改换方面施展了要津作用。如果像咱们脑海里所想的那样摒除所有病毒，咱们这颗星球上丰富的生物种种性将如一座好意思艳的板屋，因每颗钉子皆被忽然移除而轰然崩塌。

是的，病毒是一种寄生生物。但有时这种寄生更像是共生，寄生者和宿主互相依赖，相互受益。就像火一样，病毒是一种既不好也不坏的风物。它们不错带来克己，也不错带来破损—— 一切皆取决于病毒，取决于具体情况，取决于您的参考点。它们是进化的阴沉天神，优秀而可怕。这即是它们如斯兴致的原因。

要了解病毒的种种性，您需要从它们“是什么”和“不是什么”的基础常识开动。比拟而言，说它们“不是什么”更容易——它们不是活细胞。为了组成你我的身体、章鱼或报春花的身体，一个一个的细胞经过大宗拼装，形成用于构建卵白质、包装能量和引申其他特殊功能的精密机器——这取决于该细胞是否正巧是肌肉细胞或木质部细胞或神经元。细菌亦然细胞，具有相似的属性，但要肤浅的多。而病毒不是这么。

想阐述澄莹“什么是病毒”这个问题复杂额外，以至于在畴前 120 多年里它的界说继续发生变化。计议香烟花叶病毒的荷兰植物学家 Martinus Beijerinck 在 1898 年估计它是一种传染性液体。有一段时辰，病毒的界说主要取决于它的大小——一种比细菌小得多的东西，但它像细菌一样会激发疾病。再其后，病毒被以为是一种亚微不雅绪论，只带有相当小的基因组，不错在活细胞内复制——但这只是朝着更允洽的清醒迈出的第一步。（望望病毒是若何近距离不雅察的。）

“我将为一个水火不容的不雅点申辩，”法国微生物学家安德烈·洛夫 (André Lwoff) 在 1957 年发表的一篇有影响力的论文《病毒的想法》中写说念，“即病毒即是病毒。”这不是一个很明确的界说，而是一个客不雅的告戒——换句话说“对它们我方来说是唯一无二的”。他清了清嗓子，开动了复杂的解释。

Lwoff 知说念：描述病毒比给病毒下界说更容易。每个病毒颗粒皆由包装在卵白质胶囊（即衣壳）内的一系列遗传教导（写在 DNA 或其他信息承载分子、RNA 中）组成。在某些情况下，衣壳被膜状包膜（如焦糖苹果上的焦糖）包围，保护病毒并匡助它收拢细胞。病毒唯有通过参加细胞，并限度能将遗传信息滚动为卵白质的 “3D 打印机器”，才能已毕复制我方。

如果宿主细胞不交运，就会制造出许多新的病毒颗粒，它们会变成细胞翻脸，细胞就会变成破败。这种毁伤——举例 SARS-CoV-2 在东说念主类气说念上皮细胞中变成的毁伤——即是病毒若何成为病原体的部分原因。

但如果宿主细胞运道的话，病毒也许只是暂时安顿在这个惬意的前列——要么处于就寝景色，要么将它的小基因组反向整合到宿主的基因组中——然后恭候时机。这种可能性对于基因组的重组、进化，致使对咱们当作东说念主类的身份认可感皆有许多影响，后头我将会连接驳斥这个话题。目下有一种迹象：在 1983 年一册广受迎接的书中，英国生物学家彼得·梅达瓦尔和他身为裁剪的浑家珍断言：“莫得一种病毒会带来克己：无人不晓，病毒是‘一条被卵白质包裹的坏讯息’。 ”他们错了，那时的许多科学家也如斯，而且不错清醒的是，任何对病毒的了解仅限于流感和 COVID-19 等坏讯息的东说念主仍然袭取这一不雅点。然则今天，一些病毒被以为是故意的，它们包裹在卵白质中进行基因调度，视情况而定是好照旧坏。

最早的病毒是从何处来的？这条款咱们往回看大致 40 亿年，那时地球上的生命刚刚从长分子、更肤浅的有机化合物和能量的“大杂烩”中出现。

假设一些长分子（可能是 RNA）开动复制。跟着这些分子——第一个基因组——繁衍、突变和进化，达尔文的天然选拔将从这里开动。为了争取竞争上风，有些分子可能在膜和壁内找到或创造了自我保护，从而产生了第一批细胞。这些细胞通过裂变产生后代，一分为二。它们也会在更平淡的真义上分裂，分化成细菌和古生菌，这是细胞生命三个规模中的两个。第三个，真核生物，在其后也出现了。它包括咱们我方和其他所有生物（动物、植物、真菌、某些微生物），这些生物皆由具有复杂里面剖解结构的细胞组成。这是咱们目下所描摹的生命之树上的三大分支。

然则病毒在何处呢？它们是第四个主要枝干吗？或者它们是一种槲寄生，一种从别处飘来的寄生生物？大多数版块的进化树全皆忽略了病毒。

一种不雅点以为，病毒不应该被列入生命之树，因为它们不是活的。这是一个挥之不去的争论，取决于若何界说“活的”。更兴致的一种不雅点是，把病毒纳入名为 “生命”的“大帐篷”中，然后去探讨它们是若何参加的。

目下有三个主要假说来解释病毒的进化发祥，科学家们将其称为病毒优先、病毒逃跑和病毒减少。病毒优先的想法是病毒在细胞之前就如故存在，以某种容颜平直从原始“大杂烩”中拼装而成。逃跑假说假设基因或基因组片断从细胞中泄漏出来，被包裹在卵白质衣壳中，然后开动“贪安好逸”，直到找到一个新的生态位开动寄生。减少假说表明，病毒发祥于那些在竞争压力下变小的一些细胞（如果小而肤浅，则更容易复制），它们不休地零散基因，一直减小到唯有寄生在细胞才能存活的极简景色。

还有第四种假说，称为嵌合假设，它的灵感来自于另一类遗传元件：转座子（有时称为向上基因）。遗传学家芭芭拉·麦克林托克在 1948 年推导出它们的存在，这一发现为她赢得了诺贝尔奖。这些契机主张元件通过从基因组的一个位置跳到另一个位置，在一丝数情况下从一个细胞跳到另一个细胞，致使从一个物种跳到另一个，专揽细胞资源一遍又一随地复制我方，从辛苦毕达尔体裁说式的成效。自我复制不错保护它们免于无意衰一火。它们极度地积蓄，大致组成了东说念主类基因组的一半。根据这个想法，最早的病毒可能即是这些元件从细胞中借用卵白质，将露出的我方包裹在保护性衣壳内而产生的——这是一种更复杂的计谋。

每一个假说皆有其值得认可的地点。但在 2003 年，巨型病毒这一新的凭据使得巨匠们的意见更倾向于减少假说。

它是在阿米巴原虫中发现的，阿米巴原虫是单细胞真核生物。这些变形虫是从英国布拉德福德的一座冷却塔中的水中集合的。其中一些变形虫体内有高深的雀斑，大到不错通过光学显微镜看到（病毒一般太小了，只可通过电子显微镜才能看到），它们看起来像细菌，然则科学家们尝试检测其中的细菌基因时，却什么也莫得发现。

临了，法国马赛的一组计议东说念主员用这种东西感染其他变形虫，对其基因组进行测序及武断识别，并将其定名为 Mimivirus，因为它师法细菌，至少在尺寸大小方面。它的直径很大，比最小的细菌还要大。它的基因组对于病毒来说也很大，竟然有 120 万个碱基，而流感病毒的基因组为 13，000 个，天花病毒的基因组致使为 194，000 个（DNA 和 RNA 一样，是一种长分子，由四个不同的分子碱基组成，这些碱基的写法用第一个字母缩写替代）。它是一种“不成能的”病毒：试验上是病毒，但尺寸太大，就像新发现的亚马逊蝴蝶四英尺的翼幅。

Jean-Michel Claverie 是马赛计议组的高等成员。 他告诉我，Mimivirus 的发现“变成了许多费事”。为什么？因为基因组测序揭示了四个相当出乎料到的基因——编码酶的基因，这些基因被以为是独有的细胞基因，以前从未在病毒中见过。 Claverie 解释说，这些酶是通过遗传密码翻译将氨基酸拼装成卵白质的因素之一。

对于这些宽泛在细胞中很活跃的“花里胡梢”的酶的发现，Claverie 说，“是以，问题是：当病毒领有不错主宰的细胞时，它到底想干什么？”

究竟要干什么？适合逻辑的推论是，Mimivirus 将它们当作保留物，因为它的谱系源于细胞的基因组减少。

Mimivirus 并非无意。 很快在马尾藻海中发现了访佛的巨型病毒，早期的称号变成了一个属。Mimivirus，包含几个巨型病毒。 然后，马赛团队又发现了另外两个硕大无比——相似，皆是变形虫的寄生生物——一个取自智利海岸的浅海千里积物，另一个取自澳大利亚的一个水池。 这两个“寄生虫”有Mimivirus的两倍大，致使更极度，它们被分拨到一个单独的属中。正如他们在 2013 年所解释的那样，由于对“它们的进一步计议预期会出现惊喜”， Claverie 和他的共事们将其定名为潘多拉病毒。

Claverie 在该论文上的资深合著者是病毒学家和结构生物学家 Chantal Abergel（亦然他的浑家）。对于潘多拉病毒，Abergel 困顿地笑着告诉我：“它们极具挑战性——它们是我的宝贝。”她解释说，很难分辨它们是什么，这些生物与细胞如斯不同，与经典病毒如斯不同，捎带着许多前所未有的基因。“所有这些皆让它们既迷东说念主又高深。”有一段时辰，她称它们为 NLF（new life-form）：新的生命体式。但根据“它们莫得通过裂变进行复制”的不雅察效用，她和她的共事意志到它们是病毒——迄今为止发现的最大和最令东说念主困惑的病毒。

这些发现让马赛团队斗胆建议了“减少假说”的变体。也许病毒照实发祥于陈旧细胞的继续削弱，是地球上不再存在的某种细胞。这种“祖宗原始细胞”可能与今天已知的所有细胞的普遍共同祖宗不同——并与之竞争。也许这些原始细胞失去了竞争，被拆除在所有可能有目田生命的环境以外。它们可能当作寄生生物在其他细胞上存活下来，并削弱了它们的基因组，成为咱们所说的病毒。在阿谁隐没的细胞规模，也许只剩下病毒，就像回生节岛上的巨大石头。

巨型病毒的发现启发了其他科学家，尤其是巴黎巴斯德计议所的Patrick Forterre，就“什么是病毒”以及“它们在细胞生命的进化和功能中也曾施展、并连接施展的开发性作用是什么”建议了新的想法。

Forterre 建议，以前对“病毒”的界说是不充分的，因为科学家们将病毒颗粒——基因组的衣壳包裹的部分，更准确的说是“病毒粒子”——与病毒的举座按捺了。他以为：这就像将种子与植物按捺或将孢子与蘑菇按捺一样，是作假的。在他看来：病毒粒子只是传播机制；病毒确凿的完好性还包括它在细胞内的存在流程，一朝它收拢了细胞的机制，它就会复制更多的病毒粒子，更多的自己种子；将这两个阶段放在一说念，就不错看到细胞如故有用地成为病毒生命史的一部分。

Forterre 为合并后的实体发明了一个新称号“virocell”，从而复旧这一想法。这个想法也措置了“活着”或“非活着”的难题。根据 Forterre 的说法，病毒粒子是无生命的，但当病毒是病毒细胞时，它即是活着的。

“virocell 想法背后的想法，”他在巴黎通过 Skype 告诉我，“主如若想讲理病毒的细胞内阶段。”这是一个精巧的阶段，受感染的细胞像僵尸一样遵从病毒教导，读取病毒基因组并复制它，但并非老是准确无误，也有可能会存在跳过、错开和作假。在这个流程中，Forterre 说，“新基因不错发祥于病毒基因组。这对我来说很垂危。”病毒会带来翻新，但细胞和会过我方的提神性翻新作念出响应，举例细胞壁或细胞核，因此这是一场更复杂的“武备竞赛”。许多科学家以为，病毒通过“病毒扒手”范式已毕其主要的进化变化，从这个和阿谁被感染的生物体中掠取 DNA，然后将被盗的片断放入病毒基因组中使用。 Forterre 以为，“盗窃”可能更频繁地走向另一个标的，即细胞从病毒中获取基因。

Forterre 和 Claverie 以及该规模的其他一些科学家，包括伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的 Gustavo Caetano-Anollés 合手有的更全面的不雅点是：病毒是遗传种种性的主要着手。根据这种想法，在畴前的数十亿年中，病毒通过在其基因组中千里积新的遗传物资，丰富了细胞生物的进化选拔。这个奇怪的流程被称为水平基因移动风物——基因横向流动，跨越不同谱系之间的鸿沟（垂直基因移动是更常见的遗传体式：从父母到后代。）Forterre 和一位合著者以为，病毒基因向细胞基因组的流动“势不成挡”，这可能有助于解释一些伟大的进化改换，比如DNA的发祥，复杂生物中细胞核的发祥，细胞壁的发祥，致使可能是生命之树上那三大分支的分叉。

在畴前，也即是 COVID-19 之前的日子，与科学家们进行的别有洞天的计议有时是濒临面进行的，而不是通过 Skype。三年前，我从蒙大拿州飞往巴黎，因为我想和一个东说念主谈谈病毒和基因。这个东说念主是Thierry Heidmann，基因是syncytin-2。他和他的团队在通过筛选东说念主类基因组——所有 31 亿个DNA碱基对——以找到看起来像病毒用来产生其包膜的基因的 DNA 片断时，发现了它。他们发现了大致 20 个。

“至少有两个被讲明注解是曲常垂危的，”Heidmann告诉我。它们很垂危，因为它们有能力引申东说念主类孕珠所必需的功能。这两个离别是由其他科学家源流发现的syncytin-1，和他及他的团队们发现的syncytin-2。这些病毒基因若何成为东说念主类基因组的一部分？以及它们适合的遐想是什么？以东说念主类内源性逆转录病毒想法开动的额外故事，不错对此给以解释讲明。

逆转录病毒是一种具有 RNA 基因组的病毒，它以正常标的的反标的进行转录（因此是逆转录病毒）。这些病毒不是使用 DNA 制造 RNA然后将其当作信使发送到“ 3D 打印机”制造卵白质，而是使用它们的 RNA 制造 DNA，然后将其整合到受感染细胞的基因组中。举例，艾滋病毒是一种感染东说念主类免疫细胞的逆转录病毒，将其基因组插入细胞基因组，它可能处于就寝景色。在某些技能，病毒 DNA 被激活，成为产生更多 HIV 病毒粒子的模板，这些病毒粒子在细胞爆炸时杀死细胞。

这里有一个大的迤逦点：一些逆转录病毒感染生殖细胞——产生卵子或精子的细胞——在这个流程中，它们将我方的 DNA 插入宿主的可遗传基因组中。那些插入的片断是“内源性”（内化）逆转录病毒，当整合到东说念主类基因组中时，它们被称为东说念主类内源性逆转录病毒 (HERV)。如果您不铭记这篇著作的其他内容，您可能想记取 8% 的东说念主类基因组由此类病毒 DNA 组成，在进化流程中通过逆转录病毒修补到咱们的谱系中。咱们每个东说念主皆捎带有十二分之一的东说念主类内源性逆转录病毒 (HERV) DNA。基因 syncytin-2 是这些补丁中更垂危的一个。

我在Heidmann的办公室里坐了四个小时听他给我解释，他的肘部有一台条记本电脑，上头暴露了这个特殊基因的发祥和功能的图表。试验竟然很肤浅。一种领先匡助病毒与宿主细胞融会的基因，找到了参加古代动物基因组的容颜，然后它被再行用来产生一种访佛的卵白质，匡助融会细胞在胎盘周围形成一种特殊的结构，从而在一些动物身上开辟了一种新的可能性：里面妊娠。这项翻新在进化史上具有紧要真义，它使雌性不错将在她体内的正在发育的后代从一个地点带到另一个地点，而不是让它们像巢中的鸟蛋一样在呆在一个易碎的地点。

这一类基因中的第一个基因来自内源性逆转录病毒，最终被其他相似但更适合这个变装的基因取代。跟着时辰的推移，这种新的繁衍容颜的遐想得到了改进，胎盘也在进化。在这些赢得的病毒基因中，syncytin-2 是东说念主体内两种合胞素之一，合胞素有助于细胞融会以在子宫傍边形成胎盘层。这种独有的结构在母亲和胎儿之间进行谀媚，允许养分和氧气参加，将废料和二氧化碳带出，并可能保护胎儿免受母亲免疫系统的报复。这竟然是高效遐想的名胜，在这个流程中进化将病毒因素塑变成东说念主类因素。

Heidmann和我午餐休息，连接吃了两个小时。临了，我的大脑嗡嗡作响，我的条记本满满的，我问他：进化是若何运作的？这一切皆讲明了什么？他昂然地笑了，我也因为咋舌和倦怠笑了。

“咱们的基因不单是是咱们的基因，”他说，“咱们的基因亦然逆转录病毒基因。”

这种逆转录病毒的孝敬，比如给了咱们syncytin-2，只是一个深广样式的例子。另一个是基因 ARC，它在哺乳动物和苍蝇的神经元行径中抒发。它与编码卵白质衣壳的逆转录病毒基因相当相似。包括犹他大学 Jason Shepherd 指点的一个团队在内的许多团队最近开展的计议表明，ARC 在神经集合存储信息（即：追忆）方面施展着要津作用。 ARC 似乎是通过改日自教授的信息（体现为 RNA）包装到小卵白囊中来作念到这一丝，这些卵白囊将其从一个神经元传递到另一个神经元。

在斯坦福大学医学院，Joanna Wysocka 和一组共事发现的凭据表明，另一种东说念主类内源性逆转录病毒（称为 HERV-K）产生的病毒片断，最早存在于东说念主类胚胎中，而且可能在保护胚胎免受病毒感染或者匡助限度胎儿发育中施展积极作用，或两者教学相长。此外，她的团队专注于一个特定的转座子，它似乎当作 HERV-K的一种前导部分参加了东说念主类基因组，然后找到了复制自己并弹跳到基因组其他部分的措施，因此它目下存在于697 份零散的拷贝中。这些拷贝似乎有助于开启近 300 个东说念主类基因。

“对我来说，确凿令东说念主难以置信的是，”Wysocka 说，“HERV约占东说念主类基因组的 8%”，咱们东说念主体的这一部分试验上是“畴前遭受的逆转录病毒感染的坟场”。更令东说念主难以置信的是，正如 Wysocka 所说，“咱们畴前遭受的逆转录病毒感染的历史正在连接影响咱们当作一个物种的进化。”

如果你和我的基因组中有 8% 是逆转录病毒 DNA，而一半是转座子，那么东说念主类的个性（更无谓说东说念主类的上风）这个想法可能并不像咱们想肯定的那样可靠。

天然，这种进化敏捷性的不利之处在于，病毒有时会改换宿主，从一种生物改换到另一种生物，并在不熟识的新宿主中成效地成为病原体。这即是所谓的溢出，这即是大多数新的东说念主类传染病的产生容颜——病毒来自非东说念主类动物宿主。

在原始宿主（科学界称为水库宿主）中，病毒可能以低丰采和低影响的样式舒畅地存在数千年。它可能如故与水库宿主达成进化适合，以不惹费事换取安全。然则在一个新的宿主中，比如东说念主类，旧的来往不一定树立。病毒可能会大宗暴发，给第一个受害者变成不适或可怜。如果病毒不仅复制而且设法在东说念主与东说念主之间传播，在其他几十个东说念主中传播，那即是暴发。如果它席卷一个社区或一个国度，那即是流行病。如果它环绕世界，那即是大流行病。是以目下咱们回到 SARS-CoV-2。

某些类型的病毒比其他病毒更容易引起大流行。在最令东说念主担忧的候选名单中，位居榜首的是冠状病毒，因为它们的基因组的性质、它们改变和进化的能力，以及它们引起严重东说念主类疾病的历史。这组病毒包括 2002~2003 年的 SARS（严重急性呼吸系统概述症）和 2012~2015 年的 MERS（中东呼吸系统概述症）。是以当“新式冠状病毒”这个词开动被用来描述引起群发疾病的新事物时，这两个单词足以让全世界的疾病科学家心惊肉跳（仔细望望病毒是若何颠覆咱们的糊口的。）

冠状病毒属于恶名昭著的一类病毒，即单链 RNA 病毒，包括流感、埃博拉病毒、狂犬病、麻疹、尼帕病毒、汉坦病毒和逆转录病毒。它们之是以恶名昭著，部分原因是单链 RNA 基因组在病毒复制经常时发生突变，而这种突变提供了丰富的立地遗传变异，天然选拔不错在这些变异上施展作用。

关联词，冠状病毒对于 RNA 病毒的进化相对较慢。它们捎带特别长的基因组——SARS-CoV-2 基因组大致有 30，000 个碱基——但它们的基因组变化比其他病毒慢，因为它们有一种校正酶来改造突变。关联词，它们也有一种叫作念重组的手段：两种冠状病毒株感染统一个细胞时，不错交换它们基因组的部分碱基，并产生第三种冠状病毒杂交株。这可能即是产生新式冠状病毒 SARS-CoV-2 的原因。

其祖宗病毒可能存在于蝙蝠中，估计可能是马蹄蝠，一种微型食虫动物，鼻子呈马蹄形，宽泛捎带冠状病毒。如果发生重组，添加来自不同冠状病毒的一些要津新元件，这一情况可能发生在蝙蝠身上，也可能发生在另一种动物身上。 （有东说念主以为是穿山甲；其他物种也可能是候选物种。）科学家正在通过测序比对在种种潜在宿主中发现的病毒基因组来探索这些可能性和其他可能性。咱们目下所知说念的是，今天存在于东说念主类中的 SARS-CoV-2 是一种巧合进一步进化的精巧病毒。

因此，病毒巧合给予，病毒亦可掳掠。也许很难将它们放在生命进化之树上的原因，是因为生命的历史毕竟不是全皆像一棵树。树栖类比只是咱们讲明进化的传统容颜，由Charles Darwin（查尔斯·达尔文）制定。达尔文天然伟大，但他对水平基因移动一无所知。事实上，他对基因一无所知，他对病毒一无所知。咱们目下意志到，一切皆很复杂。就连乍看之下很肤浅的病毒，其实也很复杂。如果看到病毒的复杂性让东说念主类对天然界长短不一的关系有了更澄莹的领会，如果反念念咱们自己的病毒元件能带走一些咱们先入为主的斯文，那么这个问题就交由您来判断：

这些病毒到底故意照旧无益？

 

参考文件：

David Quammen. How viruses shape our world? [J/OL].(2021-01-14)/[2022-06-28].

https://www.nationalgeographic.com/magazine/article/viruses-can-cause-great-harm-but-we-could-not-live-without-them-feature

 

因水平有限，翻译中可能存在一些作假或者不准确的地点，迎接品评指正！

 

 

译者和审校者简介：

叶青，博士，副主任医生，武汉大学东说念主民病院感染驻防与限度办公室副主任。

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吴安华，医学博士，主任医生，讲授，博士生导师。中南大学湘雅病院感染限度中心首席巨匠，中国感染限度杂志主编，中华驻防医学会病院感染限度分会主任委员。

 

以上为译文，用于学习疏通，不作念任何生意用途。如有侵权，请关系本网站删除！

（如需转载请表明译者和审校者）

 

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